I. 基本原則

1.客観性、公平性、中立性を保つ。検品この投稿は事実と基準を示すものであり、いかなる関係者の影響も受けていない。

2、検査作業(yè)は、明確なAQL基準、顧客確認サンプル、顧客情報、調(diào)達契約書などの文書に基づいて行わなければならない。

3,物品検査報告書質(zhì)の高い事実のみを記載し、ビジネス上のアドバイスや憶測は一切含まない。

4、顧客との私的な接觸や私的な検査業(yè)務を請け負うことはできない。

行動規(guī)範

1.検査官は、いかなる形であれ、工場から賄賂またはその他の利益を勧誘または受領することを固く禁じられる。

2、顧客の情報、検査基準、サンプリング計畫、検査結(jié)果は厳重に秘密にする。

3、商品を検査する時、會社の制服、會社のバッジ、作業(yè)板を著用しなければならない。

III.検査の準備（検査前段階）

1.情報へのアクセス

検査オーダーから工場情報、製品規(guī)格、取引先を入手する。
出発前に、この検査に関連するすべての書類を入手し、熟知しておくこと。

2.生産進捗狀況の確認

事前に工場に100%の生産が終了し、80%以上の製品が梱包されていることを確認し、生産ラインが清算?停止され、大物の準備が整っていることを確認する。工場の正確な住所とドッキング擔當者を再確認する。

3.ツールの準備

撮影用具、巻尺、ノギス、規(guī)格外ステッカー、カラーカード、電卓、マルチメーターなど（製品による）、現(xiàn)場検査報告書、誠実協(xié)定書。

IV.現(xiàn)地チェックイン

1.工場に入る前に

検査員は、工場のゲートまたは象徴的な標識の前で「出勤」し、記録用に寫真を撮り、寫真の透かしに到著時刻と地理的位置を示すべきである（この検査作業(yè)の開始時刻と場所の改ざん防止証明として）。

2.工場に入るとき：

率先して、工場に対し、あなたが第三者品質(zhì)検査官であり、あなたの職務は品質(zhì)評価に限定され ていることを明確に述べる。

V. 現(xiàn)場でのサンプリングおよび試験手順

1.現(xiàn)場でのサンプリング：

AQL基準に従う；
スタックの上、中、下、內(nèi)側(cè)、外側(cè)の複數(shù)のレベルと位置からランダムに選択される；
サンプリングは検査官自身が行うものとし、工場関係者がサンプリングを代行することは厳禁とする。

2.商品の検査プロセス

定量的検証
包裝検査：外箱のマーク、サイズ、材質(zhì)、封緘方法が要件を満たしているか確認する。カラーボックス、取扱説明書、銘板、ラベル、印刷の內(nèi)容、材質(zhì)、貼り付け位置に間違いがないか。
外観チェック：製品表面に傷、収縮、変形、汚れ、バリ、色差などの欠陥がないかチェックする。製品のスタイル、色、材質(zhì)が確認サンプルと一致しているかどうかをチェックする。
職人技チェック：製品の組み立て構(gòu)造がしっかりしているか、部品が合っているかをチェックする。例えば、プラスチック部品の射出成型工程、ジッパーの引き手がスムーズかどうかなど。
寸法測定：ゲージを使用して重要な寸法を測定し、公差內(nèi)であることを確認する。機能?性能試験
完全な機能テストを?qū)g施する。必要に応じて、エージングテストや安全性テストなど、時間のかかる項目を優(yōu)先する。
外箱落下試験：輸送プロセスをシミュレートし、包裝の保護性能をチェックし、その他、振動試験、圧力試験などの要求に応じて行うことができる。

第六に、現(xiàn)場での連絡、記録、確認、不良品処理。

工場とのコミュニケーションは、製品の品質(zhì)、検査工程、現(xiàn)場で発見された問題を中心に厳密に行われるべきである。

検査前に率先して生産擔當者や品質(zhì)管理擔當者とコミュニケーションをとり、生産工程でよくある不良品の種類や難點、その対策などを聞いておくと、問題の早期発見につながる。

検査プロセスでは、欠陥の數(shù)、テストデータなどを含むすべての所見を手書きで、現(xiàn)場検査報告書に同時かつ正直に記録する必要がある。

検査で問題が見つからなければ、サンプリングと方法を見直すよう警戒する必要がある。

すべての欠陥品について寫真またはビデオ撮影が行われ、寫真には欠陥の詳細がはっきりと寫っていなければならない。

現(xiàn)場レポートの手書きと検証：

インスペクターは、検査後直ちに、現(xiàn)地で「現(xiàn)地検査報告書」に明確かつ完全に記入し、予備的な結(jié)論を出すことが義務付けられている。

必ず工場の代表者を招き、報告書の內(nèi)容を確認し、報告書に署名および捺印してもらう。

検査後の作業(yè)と報告

1.レポート提出パス

正式な検査報告書が完成した場合は、社內(nèi)システムを通じて、または直屬の上司にのみ提出される。

2.公式レポート

適時性：帰國後、手書きの報告書と現(xiàn)場の寫真に基づき、正式な電子版の検査報告書が発行される。
客観性：報告書の內(nèi)容は、事実、正確なデータ、明確な記述に基づいていなければならない。
完全性：報告書は以下を含むべきである：
検査に関する基本情報（日付、場所、製品など）。
サンプルサイズと基準。
詳細な欠陥統(tǒng)計と分析（寫真付き）。
各試験の結(jié)果。
明確な結(jié)論（採用／保留／不採用）と提言。
公式報告書は、現(xiàn)地報告書の詳細な説明と裏付けとなるべきものであり、両者の內(nèi)容は一貫している必要がある。

注意事項

プロフェッショナリズムの維持：工場の従業(yè)員を尊重し、プロフェッショナルな態(tài)度でコミュニケーションを取り、爭いを避ける。

継続的な學習：専門的な判斷を継続的に向上させるために、検査する製品の工程、材料、一般的な問題について深い知識を持つ。

緊急時の対応：工場が協(xié)力しない、署名を拒否する、または賄賂を贈ろうとするなどの場合、冷靜 になり、証拠を収集し、直ちに會社に報告すべきである。